Placer le point de vue des patientes au premier plan de la recherche sur l'endométriose recherche sur l'endométriose
En collaboration avec une experte de premier plan Professeur Dr. Sylvia Mechsner du Centre de l'endométriose de la Charité - Université médicale de Berlin, nous avons constitué l'une des plus grandes bases de données sur les expériences rapportées par les patientes en matière d'endométriose et d'adénomyose.
Joins-nousà la pointe de la recherche sur l'endométriose : aide-nous à approfondir les connaissances scientifiques et, en fin de compte, à transformer la vie des personnes touchées par l'endométriose.
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Des informations axées sur les patients à grande échelle
L'endométriose est une affection complexe et très individualisée qui reste mal comprise à la fois par la société et par les prestataires de soins de santé. Grâce à notre plateforme de connaissances complète, nous recueillons des données uniques du monde réel qui révèlent des informations essentielles sur les facteurs multiformes à l'origine de l'endométriose et sur son impact sur la vie quotidienne des patientes. En publiant et en partageant ces connaissances avec la communauté de la recherche médicale, nous œuvrons pour un avenir où les patientes atteintes d'endométriose recevront en temps voulu des diagnostics précis et des traitements efficaces fondés sur des données réelles.
Plus de 2800 parcours réels partagés, des premiers symptômes au diagnostic, en passant par les consultations médicales et les traitements.
Données sociodémographiques agrégées dans tous les pays du DACH pour une analyse ciblée.
Les aperçus comprennent également des expériences subjectives et des conseils pour d'autres patients.
Notre équipe de recherche
Reste à l'écoute de cette page pour des mises à jour sur les progrès de nos recherches, les résultats à venir et les publications à venir.
+2 500 femmes atteintes d'endométriose
ont partagé leur histoire
