L'histoire de Gennaro Gattuso, atteint de myasthénie oculaire : "La résilience, c'est tout".

Gattuso partage son expérience de la myasthénie oculaire
La plupart des gens connaissent Gennaro Gattuso pour son intensité sur le terrain - en tant que footballeur vainqueur de la Coupe du monde et entraîneur influent. Mais en coulisses, il mène un combat privé et profondément difficile : la myasthénie oculaire (MG), une maladie auto-immune rare qui affecte la force musculaire, en particulier autour des yeux.
Dans un message vocal exclusif à Mama HealthGattuso s'est ouvert sur son parcours avec la MG - partageant les hauts et les bas, et le pouvoir de la résilience. Son espoir ? Que d'autres personnes vivant avec cette maladie incomprise se sentent moins seules et plus à même d'aller de l'avant.
"Tu dois t'adapter. C'est la seule façon de procéder. Accepte la maladie, suis le traitement et ne laisse jamais la dépression gagner."
- Gennaro Gattuso
Qu'est-ce que la myasthénie oculaire ?
La myasthénie oculaire est une forme de myasthénie, une maladie auto-immune chronique qui provoque une faiblesse des muscles volontaires. Le type oculaire affecte principalement le mouvement des yeux et le contrôle des paupières, provoquant souvent une vision double (diplopie) et des paupières tombantes (ptosis). Bien qu'elle soit moins fréquente que la MG généralisée, elle peut néanmoins avoir un impact profond sur la vie quotidienne et le bien-être mental.
L'histoire de la MG de Gattuso : Dans ses propres mots
Les premiers signes et les mauvais diagnostics
"Mon expérience de la myasthénie a commencé par une visite chez le docteur Havana à Pavie, puis chez un autre médecin dont je ne me souviens plus du nom. Le premier traitement était la cortisone, mais après deux semaines, je n'ai vu aucune amélioration."
Le parcours de Gattuso reflète le cheminement diagnostique long et incertain auquel sont confrontés de nombreux patients atteints de MG. Ses symptômes ont persisté, ce qui l'a conduit à consulter d'autres médecins et à se poser d'autres questions sans réponse.
À la recherche de réponses
"À Bologne, un médecin a pensé qu'il pouvait s'agir d'une maladie sexuellement transmissible. Cela s'est avéré être une impasse. Il a arrêté la cortisone et a essayé des injections de toxine botulique pour paralyser un œil, afin d'arrêter la double vision."
Bien que cela ait aidé temporairement, ce n'était pas une solution à long terme. Finalement, Gattuso a été envoyé à l'Institut Besta de Milan, où un scanner a révélé la véritable cause : un thymome, une tumeur du thymus, souvent associée à la MG.
Thérapie immunosuppressive et retour au terrain de jeu
"Ils ont trouvé un foyer dans mon thymus qui était encore actif. On m'a mis sous traitement immunosuppresseur par intraveineuse, deux fois par semaine. C'est ce qui m'a permis de recommencer à jouer au football, même quand les médecins pensaient que ce n'était pas possible."
La résilience de Gattuso - physique et mentale - l'a aidé à tenir le coup. Mais les défis ne se sont pas arrêtés au traitement.
Vivre avec la MG : la lutte au jour le jour
"La myasthénie grave change tout dans ta vie quotidienne. Garder les yeux ouverts est difficile. Regarder la télévision, s'asseoir à table - tu vois double. Tu ne te contentes pas de lutter contre les symptômes. Tu te bats pour rester mentalement fort."
Cette réflexion honnête met en lumière quelque chose de crucial : La MG est autant une bataille psychologique que physique. L'isolement, la frustration et l'épuisement sont souvent des parties invisibles de l'expérience du patient.
Message de Gattuso aux autres personnes atteintes de la MG
"Le secret, c'est la résilience. Accepte la maladie. Suis ton traitement. Ne laisse pas la dépression gagner. C'est ce qui m'a aidé à continuer."
Gattuso voulait partager cette histoire spécifiquement avec la communautéMama Health , un espace où les patients atteints de maladies chroniques peuvent se sentir écoutés et soutenus.
Dernières réflexions : Pourquoi des histoires comme celle-ci sont importantes
Des milliers de personnes vivent avec la myasthénie grave, chacune avec un parcours unique. Des histoires comme celle de Gattuso aident à mettre en lumière les expériences réelles qui se cachent derrière le diagnostic. En s'ouvrant, il montre que la force ne vient pas seulement des muscles, mais aussi de la persévérance, de l'honnêteté et de la volonté de continuer à se montrer, même lorsque les choses semblent impossibles.