Maladie de Graves pédiatrique : Signes précurseurs que les parents doivent connaître

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As-tu remarqué des changements inexpliqués dans le comportement, le poids ou le niveau d'énergie de ton enfant ? La maladie de Graves pédiatrique se fait souvent passer pour des problèmes typiques de l'enfance, ce qui fait qu'elle passe facilement inaperçue, même pour les parents les plus attentifs.
La maladie de Graves chez les enfants se présente différemment de celle des adultes, avec des symptômes qui peuvent varier considérablement selon l'âge. Contrairement aux adultes, les enfants peuvent présenter une croissance rapide plutôt qu'une perte de poids, ou afficher des changements de comportement qui sont confondus avec le TDAH ou l'anxiété. Il est essentiel de reconnaître rapidement ces symptômes spécifiques à l'âge, car la maladie de Basedow pédiatrique non traitée peut affecter la croissance, les résultats scolaires et le bien-être émotionnel de l'enfant. Bien que relativement rare, lorsque cette affection thyroïdienne auto-immune touche des enfants, un diagnostic précoce permet d'obtenir de meilleurs résultats.
Ce guide t'aidera à identifier les signes avant-coureurs de la maladie de Basedow dans différents groupes d'âge, des nourrissons aux adolescents. Tu découvriras les changements de comportement subtils, les symptômes physiques qui passent souvent inaperçus et le moment exact où il faut consulter un médecin. À la fin, tu seras équipé des connaissances nécessaires pour repérer les problèmes thyroïdiens potentiels chez ton enfant avant qu'ils n'aient un impact significatif sur sa santé et son développement.
Reconnaître la maladie de Basedow pédiatrique par groupe d'âge
La maladie de Graves pédiatrique se manifeste différemment selon le stade de développement de l'enfant. Les parents doivent être attentifs aux signes d'alerte spécifiques à l'âge, car une détection précoce permet un traitement rapide et de meilleurs résultats.
Drapeaux rouges pour les nourrissons et les tout-petits : Mauvais sommeil, croissance rapide
Les plus jeunes patients atteints de la maladie de Graves présentent souvent des symptômes subtils que les parents pourraient attribuer à un développement normal. Les troubles persistants du sommeil constituent une préoccupation majeure, les nourrissons atteints ayant souvent des difficultés à s'installer et à rester endormis. Notamment, ces enfants peuvent présenter des schémas de croissance accélérés et un âge osseux avancé par rapport à leurs pairs.
En outre, les nourrissons peuvent présenter une tachycardie inexpliquée (battements de cœur rapides), même au repos. Les parents peuvent remarquer une irritabilité inhabituelle, une transpiration excessive et des difficultés à maintenir la température du corps. Un signe particulièrement révélateur est la présence d'yeux proéminents ou d'un regard intense qui se développe progressivement. Comme ces symptômes peuvent imiter les coliques ou les problèmes de tempérament, ils passent souvent inaperçus en tant que problèmes liés à la thyroïde.
Signes préscolaires : Hyperactivité, sautes d'humeur, faim excessive
Pendant les années préscolaires, la maladie de Graves se présente souvent sous la forme de problèmes de comportement. À cet âge, les enfants font généralement preuve d'une hyperactivité marquée qui dépasse les niveaux d'énergie normaux des enfants d'âge préscolaire. Les parents signalent souvent des sautes d'humeur spectaculaires qui semblent disproportionnées par rapport aux événements déclencheurs.
Un autre signe caractéristique est la faim persistante accompagnée d'une perte de poids ou d'une incapacité à prendre le poids approprié. Les enfants d'âge préscolaire peuvent également avoir des selles fréquentes, une intolérance à la chaleur et des difficultés à se concentrer sur des activités adaptées à leur âge. Par conséquent, ces symptômes sont souvent interprétés à tort comme des troubles de l'attention, ce qui retarde le diagnostic.
Les enfants d'âge préscolaire atteints de la maladie de Graves peuvent également présenter une éruption dentaire accélérée et des schémas de croissance qui les placent au-dessus de la moyenne sur les courbes de croissance. Des symptômes physiques tels que des tremblements fins dans les mains ou une fatigue inexpliquée après un effort minime peuvent devenir apparents.
Symptômes de l'âge scolaire : Problèmes d'attention, perte de poids, goitre
Les enfants d'âge scolaire présentent des symptômes plus reconnaissables d'hyperthyroïdie. Les difficultés d'attention deviennent plus prononcées et ont souvent un impact sur les résultats scolaires. Les parents et les enseignants peuvent remarquer une baisse des notes et une incapacité à se concentrer sur le travail scolaire.
En particulier, la perte de poids inexpliquée malgré un appétit normal ou accru devient plus évidente. Un goitre visible (glande thyroïde hypertrophiée) peut se développer, parfois remarqué d'abord par les enseignants ou lors d'examens médicaux de routine.
Les symptômes physiques deviennent généralement plus prononcés, notamment la sensibilité à la chaleur, la transpiration excessive et la faiblesse musculaire. Les enfants d'âge scolaire peuvent également signaler des palpitations cardiaques ou présenter des tremblements visibles lorsqu'ils tiennent des objets. Les troubles du sommeil s'aggravent généralement, les enfants souffrant d'insomnie et d'un sommeil agité qui affecte leur fonctionnement pendant la journée.
Indicateurs de l'adolescence : Irrégularités menstruelles, anxiété, changements oculaires.
Les adolescents atteints de la maladie de Graves présentent souvent des symptômes qui se superposent aux changements liés à la puberté ou aux problèmes psychologiques. Pour les adolescentes, les irrégularités menstruelles - y compris des règles plus légères, des cycles moins fréquents ou l'absence totale de menstruation - constituent des signaux d'alarme importants.
L'anxiété, les crises de panique et la volatilité émotionnelle apparaissent fréquemment et sont facilement attribuées à tort au développement normal de l'adolescence. Les changements oculaires deviennent plus visibles pendant l'adolescence, avec des symptômes tels que les yeux saillants (proptose), l'irritation, le larmoiement excessif, la sensibilité à la lumière et parfois la vision double.
En outre, les adolescents signalent souvent une fatigue qui semble en contradiction avec leur état d'hyperactivité. Ils peuvent subir une perte de poids inattendue malgré un appétit accru, que les adolescents peuvent d'abord accueillir favorablement jusqu'à ce qu'il devienne excessif. De nombreux adolescents développent également des tremblements fins, qui affectent l'écriture et les activités de motricité fine.
Dans tous les groupes d'âge, les parents doivent se rappeler que les symptômes se développent généralement de façon progressive au fil des semaines ou des mois, plutôt que d'apparaître soudainement. Les symptômes multiples qui se manifestent simultanément justifient une évaluation médicale, en particulier lorsqu'ils persistent ou s'aggravent au fil du temps.
Changements comportementaux et émotionnels que les parents ne doivent pas ignorer
Les changements de comportement servent souvent de premiers indicateurs de la maladie de Graves pédiatrique, pourtant ces signes conduisent fréquemment à un diagnostic erroné de troubles psychiatriques ou comportementaux. La recherche montre que la maladie de Basedow, qu'elle soit active ou traitée, peut avoir un impact significatif sur le fonctionnement émotionnel et cognitif de l'enfant.
Baisse soudaine des résultats scolaires
La baisse des résultats scolaires représente l'un des signes les plus visibles de la maladie de Graves pédiatrique. Les études révèlent que la détérioration cognitive et les mauvais résultats scolaires figurent parmi les manifestations neurocomportementales fréquemment signalées chez les enfants atteints de thyrotoxicose [1]. En effet, de nombreux enfants connaissent des problèmes d'attention qui persistent même après la normalisation des taux d'hormones thyroïdiennes grâce au traitement.
Les enseignants et les parents pourraient le remarquer :
- Détérioration de la qualité de l'écriture
- Difficultés de compréhension de la lecture
- Des problèmes de mathématiques qui n'existaient pas auparavant
- Incapacité à se concentrer pendant les cours
La recherche indique que les difficultés d'attention restent importantes à la fois pendant la maladie active et les états normalisés de l'hormone thyroïdienne [1]. Par conséquent, une baisse soudaine et inexpliquée des notes ou de l'attention académique justifie une évaluation médicale.
Irritabilité accrue et crises émotionnelles
Les enfants atteints de la maladie de Graves présentent généralement une labilité émotionnelle - des changements d'humeur rapides et intenses qui semblent disproportionnés par rapport aux événements déclencheurs. Selon des études cliniques, des comportements anxieux/dépressifs et de l'irritabilité apparaissent chez la majorité des enfants atteints [2].
Les parents doivent faire attention à :
- Des crises émotionnelles comme des pleurs ou des cris sans cause claire.
- Sautes d'humeur qui se succèdent rapidement
- Anxiété qui semble excessive ou nouvelle
- Irritabilité qui ne s'améliore pas avec le repos ou les interventions de routine.
De plus, ces symptômes émotionnels persistent souvent même après le début du traitement. Des études montrent que si 74,29 % des enfants atteints de la maladie de Basedow active présentent des anomalies comportementales, 31,43 % d'entre eux continuent à présenter des symptômes même après la normalisation des hormones thyroïdiennes [2].
Retrait social ou hyper sociabilité
Des changements dans le comportement social accompagnent souvent la maladie de Graves pédiatrique. Certains enfants se retirent d'activités qu'ils appréciaient auparavant, tandis que d'autres font preuve d'une intensité sociale inhabituelle. Les recherches démontrent que, comparativement à leurs pairs en santé, les enfants atteints de la maladie de Graves obtiennent des résultats plus élevés sur les sous-échelles de repli sur soi/dépression et de problèmes sociaux [1].
De nombreux parents signalent que leurs enfants présentent l'une ou l'autre de ces caractéristiques :
- Réticence à participer à des activités sociales précédemment appréciées.
- Hypersociabilité non caractéristique ou incapacité à modérer les interactions sociales.
- Changements dans les habitudes d'amitié ou les relations avec les pairs
Par conséquent, ces changements sociaux, parallèlement à d'autres symptômes, permettent de distinguer la maladie de Graves des troubles comportementaux isolés.
Troubles du sommeil et sueurs nocturnes
Les problèmes de sommeil apparaissent systématiquement chez les enfants souffrant d'un dysfonctionnement de la thyroïde. Beaucoup d'entre eux souffrent d'insomnie malgré la fatigue physique, ce qui crée un cycle frustrant qui aggrave le fonctionnement de la journée. Les recherches montrent que les difficultés de sommeil figurent parmi les symptômes les plus courants signalés par les familles[3]. [3].
Les principaux troubles du sommeil sont les suivants :
- Difficulté à s'endormir malgré une fatigue évidente.
- Réveils fréquents pendant la nuit
- Sueurs nocturnes nécessitant un changement de vêtements ou de literie.
- Sommeil agité avec remuements et retournements
De plus, la documentation médicale montre une corrélation significative entre les niveaux d'hormones thyroïdiennes et les problèmes de comportement, notamment les troubles du sommeil [2]. Des concentrations plus élevées de thyroxine libre (fT4) et de triiodothyronine (fT3) sont en corrélation avec une plus grande sévérité des symptômes.
Les symptômes comportementaux de la maladie de Graves pédiatrique apparaissent souvent progressivement au fil des mois, ce qui complique le diagnostic. Par conséquent, de nombreux enfants présentent des symptômes pendant de longues périodes avant de recevoir un diagnostic approprié. De multiples études confirment que la plupart des enfants atteints présentent simultanément au moins deux problèmes comportementaux différents[1]. [1], créant ainsi des groupes de symptômes que les parents doivent surveiller et signaler aux prestataires de soins de santé.
Symptômes physiques qui passent souvent inaperçus
Au-delà des changements de comportement, la maladie de Graves pédiatrique produit des symptômes physiques qui restent méconnus jusqu'à ce qu'un dysfonctionnement thyroïdien important se développe. Ces signes physiques subtils imitent souvent des affections courantes de l'enfance ou des schémas de croissance normaux, ce qui fait qu'il est facile de les négliger.
Rythme cardiaque rapide et persistant au repos
Les enfants atteints de la maladie de Basedow souffrent souvent de tachycardie (rythme cardiaque rapide), même pendant les périodes d'inactivité. Cette accélération du rythme cardiaque se situe généralement entre 100 et 120 battements par minute au repos [4]. Les parents peuvent remarquer que le cœur de leur enfant "s'emballe" lorsqu'il est assis tranquillement ou qu'il dort.
Parfois, les enfants développent des arythmies (battements de cœur irréguliers) ou des palpitations, décrites comme une sensation de battement de cœur fort ou inhabituel [5]. De nombreux enfants disent sentir leur cœur "cogner" dans leur poitrine sans faire d'effort physique. Il est important de noter que ce rythme cardiaque élevé peut se produire en même temps qu'une augmentation de la pression artérielle [6], créant un stress cardiaque supplémentaire qui justifie une prise en charge médicale rapide.
Perte de poids inexpliquée malgré un appétit élevé
L'un des symptômes paradoxaux de la maladie de Graves pédiatrique est la perte de poids et l'augmentation de l'appétit simultanées. Les enfants peuvent soudainement manger beaucoup plus, tout en perdant du poids ou en ne parvenant pas à prendre le poids approprié pour leur âge [7].
Ce changement de poids inexpliqué se produit parce que l'excès d'hormones thyroïdiennes accélère le métabolisme, brûlant les calories plus vite que les enfants ne peuvent les consommer [8]. Cependant, ce schéma n'est pas universel - la recherche montre que de nombreux enfants atteints de la maladie de Graves ne se présentent pas comme minces en raison d'une hyperphagie (alimentation excessive) [9]. Par la suite, après le début du traitement, de nombreux enfants prennent un poids excessif en l'espace de 3 à 6 mois alors qu'ils sont toujours techniquement hyperthyroïdiens [9]. [9].
Intolérance à la chaleur et transpiration excessive
Les enfants souffrant d'un dysfonctionnement de la thyroïde présentent souvent une mauvaise tolérance à la chaleur et une transpiration excessive. Ils peuvent :
- Enlève les couches de vêtements quand les autres se sentent à l'aise
- Se plaindre d'avoir "trop chaud" lorsque les températures sont modérées.
- Avoir des sueurs nocturnes qui nécessitent de changer de literie.
- Montre un rougissement visible du visage ou une rougeur de la peau. [10]
De plus, de nombreux enfants atteints développent une hyperhidrose (transpiration excessive) tout au long de la journée, quel que soit leur niveau d'activité [6]. Ce symptôme apparaît généralement d'abord sur les paumes, les plantes et le front avant de se généraliser.
Faiblesse musculaire et fatigue chez les enfants actifs
La fatigue et la faiblesse musculaires sont des symptômes souvent négligés de la maladie de Basedow pédiatrique. Les enfants souffrent généralement d'une diminution de la force musculaire qui affecte principalement les épaules et les hanches[11]. [11], entraînant :
- Diminution de la coordination et augmentation de la maladresse
- Diminution de l'endurance lors d'activités auparavant gérables.
- Difficulté à monter les escaliers ou à se lever d'une position assise.
- Tremblements dans les mains qui affectent la motricité fine. [7]
Fait remarquable, cette faiblesse musculaire semble souvent en contradiction avec l'état d'hyperactivité de l'enfant. Les parents rapportent fréquemment que leur enfant autrefois actif a soudainement du mal à participer aux cours de sport ou d'éducation physique[12]. [12]. Cette baisse des capacités physiques est fréquemment interprétée à tort comme de la paresse ou un manque d'intérêt plutôt que comme un symptôme médical.
La combinaison de ces symptômes physiques, surtout lorsqu'ils se produisent en même temps que des changements de comportement, suggère fortement un dysfonctionnement de la thyroïde nécessitant une évaluation médicale. Un dépistage précoce permet de prévenir les complications et d'améliorer les résultats du traitement.
Quand demander de l'aide médicale : Liste de contrôle pour les parents
Reconnaître le moment où il faut consulter un médecin au sujet d'une éventuelle maladie de Basedow pédiatrique nécessite une observation et une documentation minutieuses. Les parents jouent un rôle crucial dans l'identification précoce, car ils sont généralement les premiers à remarquer des changements subtils dans la santé et le comportement de leur enfant.
Suivi des groupes de symptômes au fil du temps
Il est plus utile d'identifier les tendances que de se concentrer sur des symptômes isolés. Tout d'abord, tiens un journal daté de tout changement physique ou comportemental inhabituel, en le notant :
- Durée: Combien de temps chaque symptôme persiste-t-il ?
- Fréquence: La fréquence à laquelle les symptômes se produisent.
- Gravité: Évalue les symptômes sur une échelle de 1 à 10
- Déclencheurs ou facteurs d'atténuation: Ce qui améliore ou aggrave les symptômes
Il est important de surveiller les groupes de symptômes plutôt que les signes individuels. Plusieurs symptômes apparaissant ensemble - comme une perte de poids inexpliquée combinée à une irritabilité accrue et à des difficultés à dormir - justifient une attention médicale plus urgente que des symptômes isolés.
Ce qu'il faut dire à ton pédiatre pendant la visite
Lorsque tu consultes ton pédiatre, des informations spécifiques permettent d'orienter le diagnostic :
- Chronologie complète des symptômes: Partage le moment où tu as remarqué les premiers changements et comment les symptômes ont évolué.
- Antécédents familiaux: Mentionne tout trouble thyroïdien ou toute maladie auto-immune chez les parents de sang.
- Maladies récentes ou facteurs de stress: Ceux-ci peuvent parfois déclencher des réponses auto-immunes
- Médicaments actuels: Inclure tous les suppléments et les remèdes en vente libre.
- Les schémas de croissance: Apporte les courbes de croissance si elles sont disponibles, surtout si tu as remarqué des changements récents.
En outre, montre au pédiatre toute photo ou vidéo documentant des symptômes visibles comme des tremblements, des changements oculaires ou des comportements inhabituels.
Principaux tests de laboratoire à demander : TSH, FT4, FT3, TRAb
Si ton pédiatre soupçonne un dysfonctionnement de la thyroïde, plusieurs tests essentiels doivent être effectués :
- TSH (hormone de stimulation de la thyroïde): Généralement supprimée dans la maladie de Graves
- T4 et T3 libres: Ces hormones thyroïdiennes sont généralement élevées
- TRAb (anticorps anti-récepteur de la TSH): L'anticorps caractéristique de la maladie de Basedow
- Anticorps anti-TPO et anti-Thyroglobuline: Parfois présents en même temps que les TRAb
Étant donné que les examens pédiatriques standard comprennent rarement un dépistage de la thyroïde, tu devras peut-être demander spécifiquement ces tests si les symptômes persistent. En fin de compte, un diagnostic précoce grâce à des tests appropriés peut améliorer considérablement les résultats du traitement et minimiser les complications à long terme.
Matériels et méthodes : Outils de diagnostic et imagerie chez les enfants
Le diagnostic précis de la maladie de Graves pédiatrique dépend de tests de laboratoire spécialisés et d'une imagerie soigneusement sélectionnée. Ces outils de diagnostic permettent de différencier la maladie de Graves des autres causes d'hyperthyroïdie chez l'enfant.
Tests de la fonction thyroïdienne : FT4, FT3, suppression de la TSH
Les analyses de sang constituent la pierre angulaire du diagnostic de la maladie de Graves pédiatrique. L'évaluation initiale comprend généralement la mesure de l'hormone thyréostimulante (TSH), qui semble supprimée (inférieure à la normale) chez la plupart des enfants atteints de la maladie de Graves. En plus de la TSH, les cliniciens mesurent les taux de thyroxine libre (FT4) et de triiodothyronine libre (FT3), qui sont généralement élevés. Il est intéressant de noter qu'aux premiers stades de la maladie de Basedow pédiatrique, le taux de FT3 peut dépasser les valeurs normales avant l'élévation du taux de FT4. Cette combinaison de TSH supprimée et d'hormones thyroïdiennes élevées crée un modèle de diagnostic clair.
Le test TSH offre une sensibilité remarquable en tant qu'outil de dépistage ; néanmoins, les tests de confirmation nécessitent des analyses plus spécialisées pour établir un diagnostic définitif.
Test d'anticorps TRAb et anti-TPO
La caractéristique de la maladie de Graves réside dans la détection d'immunoglobulines stimulant la thyroïde (TSI) ou d'anticorps anti-récepteurs de la TSH (TRAb). Ces anticorps indiquent directement la maladie de Graves en confirmant l'activité auto-immune contre les récepteurs thyroïdiens. Le dépistage des TRAb à l'aide de tests de troisième génération fait preuve d'une précision diagnostique exceptionnelle, la sensibilité et la spécificité atteignant respectivement 84 % et 100 % dans les populations pédiatriques.
Les anticorps antithyroïdiens peroxydase (anti-TPO) apparaissent fréquemment chez les enfants atteints de la maladie de Basedow, mais ils ne sont pas spécifiques à la maladie. Néanmoins, ils aident à confirmer la nature auto-immune de la maladie et peuvent apporter des précisions diagnostiques supplémentaires lorsque les résultats du TRAb semblent ambigus.
Échographie et scintigraphie de la thyroïde dans les cas pédiatriques
L'échographie thyroïdienne représente la méthode d'imagerie préférée pour les enfants en raison de son profil de sécurité sans exposition aux radiations. Les résultats classiques de l'échographie dans la maladie de Graves pédiatrique comprennent une hypertrophie diffuse de la glande thyroïde avec une vascularisation accrue dans tout le tissu. L'évaluation Doppler révèle des schémas hypervasculaires caractéristiques de cette affection.
La scintigraphie thyroïdienne (absorption et scintigraphie à l'iode radioactif) peut être réalisée dans certains cas. Ce test mesure l'efficacité avec laquelle la thyroïde absorbe l'iode radioactif. Les enfants atteints de la maladie de Basedow présentent généralement une absorption accrue (supérieure à 30 % après 24 heures) répartie uniformément dans toute la glande. Cependant, de nombreux centres réservent la scintigraphie aux cas où le diagnostic reste incertain après l'évaluation en laboratoire et l'échographie, principalement pour minimiser l'exposition aux radiations chez les patients pédiatriques.
Conclusion
Reconnaître la maladie de Graves pédiatrique exige de la vigilance de la part des parents, car les symptômes se font souvent passer pour des problèmes typiques de l'enfance. Tout au long de ce guide, nous avons exploré comment cette affection thyroïdienne auto-immune se manifeste différemment selon les groupes d'âge - des troubles du sommeil chez les nourrissons aux irrégularités menstruelles chez les adolescents. Les changements comportementaux tels que la baisse des résultats scolaires, la volatilité émotionnelle et le retrait social précèdent fréquemment le diagnostic, tandis que les symptômes physiques tels que la tachycardie persistante, les changements de poids inexpliqués et la faiblesse musculaire passent souvent inaperçus.
Les parents doivent être particulièrement attentifs aux groupes de symptômes plutôt qu'aux signes isolés. La combinaison d'une augmentation de l'appétit avec une perte de poids, d'une transpiration excessive et de changements d'humeur justifie une attention médicale rapide. En outre, le fait de noter en détail l'apparition des symptômes et leur évolution fournit des informations précieuses aux prestataires de soins de santé.
Un diagnostic précoce améliore considérablement les résultats pour les enfants atteints de la maladie de Graves. Par conséquent, les parents qui observent des tendances inquiétantes doivent demander des tests spécifiques de la fonction thyroïdienne, y compris des mesures de la TSH, de la T4 libre, de la T3 libre et de la TRAb. Ces outils de diagnostic, ainsi que l'imagerie appropriée si nécessaire, permettent de distinguer la maladie de Graves d'autres affections ayant une présentation similaire.
Bien que relativement peu fréquente, la maladie de Graves pédiatrique non traitée peut avoir un impact profond sur la croissance, les résultats scolaires et le bien-être émotionnel de l'enfant. Armés de connaissances sur les signes d'alerte spécifiques à l'âge, les parents peuvent désormais identifier un dysfonctionnement thyroïdien potentiel avant qu'il n'affecte de manière significative le développement de leur enfant, ce qui permet en fin de compte d'intervenir plus rapidement et d'obtenir de meilleurs résultats en matière de santé à long terme.
Références
Découvre un nouveau niveau de soutien sanitaire personnalisé pour la maladie de Basedow.
- Apprends-en plus sur ta maladie
- Sois plus confiant face aux symptômes
- Accède aux connaissances des autres patients.

Sources d'information
[1] - https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC8084231/
[2] - https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33914772/
[3] - https://www.nationwidechildrens.org/conditions/graves-disease
[4] - https://publications.aap.org/pediatricsinreview/article/36/6/239/34879/Hyperthyroidism-in-Children
[5] - https://www.pennmedicine.org/for-patients-and-visitors/patient-information/conditions-treated-a-to-z/graves-disease
[6] - https://www.nationwidechildrens.org/conditions/health-library/graves-disease-in-children
[7] - https://kidshealth.org/en/parents/hyperthyroidism.html
[8] - https://nyulangone.org/conditions/graves-disease-in-children/diagnosis
[9] - https://www.healio.com/news/endocrinology/20120325/treatment-of-graves-disease-may-increase-body-weight-bmi-in-children
[10 ] - https://www.medi