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Myasthenia Gravis

Qu'est-ce que la myasthénie grave (MG) ?

La myasthénie grave (MG) est une maladie auto-immune chronique qui affecte les muscles volontaires du corps, en particulier ceux qui contrôlent les yeux, la bouche, la gorge et les membres. Dans cette affection, les anticorps perturbent la communication entre les nerfs et les muscles, ce qui entraîne une faiblesse des muscles squelettiques. L'impact sur ces muscles peut influencer de manière significative la vie quotidienne et le fonctionnement d'une personne.

La myasthénie grave n'est ni une maladie héréditaire, ni une maladie contagieuse. Elle peut survenir à tout âge, bien que certains types soient plus fréquents dans des groupes d'âge spécifiques. La MG à début précoce est plus fréquente chez les jeunes femmes (20-40), tandis que la MG à début tardif touche plus fréquemment les hommes plus âgés (55-70). Cette attaque auto-immune interfère avec les signaux chimiques nécessaires à la contraction musculaire, ce qui entraîne la faiblesse musculaire et la fatigue caractéristiques de la maladie.

Quels sont les symptômes courants de la MG ?

L'apparition des symptômes de la myasthénie grave est souvent soudaine, la faiblesse musculaire augmentant généralement pendant les périodes d'activité et s'améliorant au repos. L'intensité des symptômes peut fluctuer quotidiennement, la plupart des personnes connaissant un pic de force le matin et une faiblesse accrue le soir.

Les symptômes les plus courants sont les suivants :

• Problèmes visuels tels que paupières tombantes (ptosis) et vision double (diplopie).
• Fatigue rapide des muscles
• Faiblesse des muscles faciaux entraînant une apparence de masque.
• Difficultés à avaler ou à parler, et faiblesse dans le cou ou les membres.

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